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编号:96345
第三节 脊髓空洞症
http://www.100md.com 《神经病学》
脊髓空洞症,(syrInGomyElIa),一、先天性脊髓神经管闭锁不全:,二、胚胎细胞增殖:,三、机械因素:,一、感觉障碍,二、运动障碍,三、植物神经功能障碍,四、其它症状,五、延髓空洞症,一、脊髓内肿瘤和脑干肿瘤,二、颈椎病,三、麻风
第三节 脊髓空洞症 (syringomyelia) 本病为一种缓慢进展的退行性病变,其病理特征是脊髓灰质内的空洞形成及胶质增生。临床表现为受损节段内的浅感觉分离、下运动神经元瘫痪和植物神经功能障碍,以及受损节段平面以下的长束体征。如病变位于延髓者,称延髓空洞症;如病变同时波及脊髓和延髓者,称球脊髓空洞症。 [病因] 确切病因尚不清楚,可分为先天发育异常性和继发性脊髓空洞症两类,后者罕见,是指继发于脊髓肿瘤、外伤、炎症等引起脊髓中央组织的软化和囊性变,这一类脊髓空洞症的病理和临床均有与前者有所不同。 本节主要介绍先天发育异常所致者,有以下几种学说。 一、先天性脊髓神经管闭锁不全: 本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。 二、胚胎细胞增殖: 脊髓灰质内残存的胚胎细胞团缓慢增殖,中心坏死液化形成空洞 ......

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