龙8娱乐

当前位置:首页 > 药学版 > 新药快迅 > 新药研究 > 正文
编号:12751862
药物临床试验构建互通环节
http://www.100md.com 2015年7月31日 医药经济报
     CFDA发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》后,引起了国内外制药企业的广泛关注,即便是国际制药研发巨头也不得不重新审视临床试验数据。而对于是否能够通过有史以来最严格的考试,很多研发企业表示“心里无底”。

    对此,哈佛大学国际多中心临床试验中心联合主任马克·巴恩斯表示,排除一些临床试验中的伪数据,很多研发企业也在担心新化合物、新治疗手段带来的一些未知因素。可见在药物临床试验行进过程中,研发者和审评机构之间的互通环节显得越来越重要。

    未知因素较多

    据了解,随着医药工业的快速发展,越来越多的现代技术应用其中。马克·巴恩斯举例说,比如生物技术产品的新剂型、基因工程技术、细胞工程技术、重组DNA技术和原生质体融合技术等都已经开始广泛应用于医药产品的研发。

    《2014年度药品审评报告》显示 ......

您现在查看是摘要页,全文长 3270 字符
龙8娱乐qy8千亿国际欢迎您qy8千亿国际亚虎娱乐老虎机
亚虎娱乐老虎机龙8娱乐老虎机梦之城娱乐梦之城娱乐
亚虎娱乐老虎机qy8千亿国际欢迎您qy8千亿国际龙8娱乐官网
龙8娱乐龙8娱乐城开户送8 88龙8娱乐老虎机亚虎娱乐老虎机
亚虎娱乐老虎机龙8娱乐老虎机梦之城娱乐梦之城娱乐