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《药剂学(第五版)》

   前言
   目录
 
第一篇 药物剂型概论(普通药剂学)
   第一章 绪论、第一节 药剂学的概念与任务
   第一章、第二节 药剂学的分支学科
   第一章、第三节 药物剂型与DDS
   第一章、第四节 辅料在药物制剂中的应用
   第一章、第五节 药典与药品标准简介
   第一章、第六节 GMP、GLP与GCP
   第一章、第七节 药剂学的沿革和发展
   第二章 液体制剂 第一节 概 述
   第二章、第二节 液体制剂的溶剂和附加剂
   第二章 第三节 低分子溶液剂分类
   第二章 第四节 高分子溶液剂
   第二章 第五节 溶胶剂
   第二章 第六节 混悬剂(1)
   第二章 第六节 混悬剂(2)
   第二章 第七节 乳剂(1)
   第二章 第七节 乳剂(2)
   第二章 第七节 乳剂(3)
   第二章 第八节 不同给药途径用液体制剂
   第二章 第九节 液体制剂的包装与贮存
   第三章 第一节 灭菌制剂与无菌制剂(1)基本概念
   第三章 第一节(2) 各种灭菌法的相关知识和操作
   第三章 第一节(3) 空气净化技术
   第三章 第一节(4) 冷冻干燥技术
   第三章 第二节(1) 注射剂 概述
   第三章 第二节(2) 注射剂处方组分
   第三章 第二节(3) 注射剂主要附加剂
   第三章 第三节(1) 注射用水的处理
   第三章 第三节(2) 注射液的配制与过滤
   第三章 第三节(3) 注射液的灭菌与查漏
   第三章 第四节(1) 输液概述
   第三章 第四节(2) 注射用无菌粉末
   第三章 第四节(3) 眼用制剂
   第三章 第四节(4) 眼用液体型制剂的制备
   第三章 第五节 其他灭菌与无菌制剂
   第四章 固体制剂 第一节 概述
   第四章 第二节 散剂(1)
   第四章 第二节 散剂(2)
   第四章 第二节 散剂(3)
   第四章 第二节 散剂(4)
   第四章 第三节 颗粒剂
   第四章 第四节 片剂(1)
   第四章 第四节 片剂(2)
   第四章 第四节 片剂(3)
   第四章 第四节 片剂(4)
   第四章 第五节(1) 片剂的包衣
   第四章 第五节(2) 片剂包衣方法与设备
   第五章 固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂)
   第五章 第二节 滴丸剂和膜剂
   第六章 半固体制剂 第一节 软膏剂(1)
   第六章 第一节 软膏剂(2)
   第六章 第一节 软膏剂(3)
   第六章 第一节 软膏剂(4)
   第六章 第二节 眼膏剂
   第六张 第三节 凝胶剂
   第六章 第四节 栓剂(1)
   第六章 第四节 栓剂(2)
   第六章 第四节 栓剂(3)
   第六章 第四节 栓剂(4)
   第七章 气雾剂 喷雾剂与粉雾剂 第一节 概述
   第七章 第二节 气雾剂的组成(1)
   第七章 第二节 气雾剂的组成(2)
   第七章 第二节 气雾剂的组成(3)
   第七章 第三节 喷雾剂
   第七章 第四节 吸入粉雾剂
   第八章 浸出技术与中药制剂 第一节 概 述(1)
   第八章 浸出技术与中药制剂 第一节 概 述(2)
   第八章 第二节 浸出操作与设备(1)
   第八章 第二节 浸出操作与设备(2)
   第八章 第二节 浸出操作与设备(3)
   第八章 第三节 常用的浸出制剂(1)
   第八章 第三节 常用的浸出制剂(2)
   第八章 第四节 浸出制剂的质量
   第八章 第五节 中药成方制剂的制备工艺与质量控制
   第八章 第五节 中药成方制剂的制备工艺与质量控制(2)

第二篇 药物制剂的基本理论(物理药剂学)
   第九章 药物溶液的形成理论
   第九章 第二节 药物的溶解度与溶出速度
   第九章 第三节 药物溶液的性质与测定方法(1)
   第九章 第三节 药物溶液的性质与测定方法(2)
   第十章 表面活性剂 第一节 概述
   第十章 第二节 表面活性剂的分类(1)
   第十章 第二节 表面活性剂的分类(2)
   第十章 第三节 表面活性剂的基本性质和应用(1)
   第十章 第三节 表面活性剂的基本性质和应用(2)
   第十章 第四节 表面活性剂的生物学性质
   第十一章 药物微粒分散系的基础理论 第一节 概述
   第十一章 第二节 微粒分散系的主要性质与特点(1)
   第十一章 第二节 微粒分散系的主要性质与特点(2)
   第十二章 药物制剂的稳定性 第一节 概述
   第十二章 第二节 药物稳定性的化学动力学基础
   第十二章 第三节 制剂中药物的化学降解途径
   第十二章 第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法(1)
   第十二章 第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法(2)
   第十二章 第五节 固体药物制剂稳定性的特点及降解动力学
   第十二章 第六节 药物稳定性试验方法(1)
   第十二章 第六节 药物稳定性试验方法(2)
   第十二章 第七节 新药开发过程中药物系统稳定性研究
   第十三章 粉体学基础 第一节 概述
   第十三章 第二节 粉体粒子的性质(1)
   第十三章 第二节 粉体粒子的性质(2)
   第十三章 第三节 粉体的密度与空隙率
   第十三章 第四节 粉体的流动性与充填性(1)
   第十三章 第四节 粉体的流动性与充填性(2)
   第十三章 第五节 粉体的吸湿性与润湿性
   第十三章 第六节 粘附性与凝聚性
   第十三章 第七节 粉体的压缩性质(1)
   第十三章 第七节 粉体的压缩性质(2)
   第十四章 流变学基础 第一节 概述
   第十四章 第二节 流变性质
   第十四章 第三节 蠕变性质的测定方法
   第十五章 药物制剂的设计 第一节 概述
   第十五章 第二节 制剂设计的基础(1)
   第十五章 第二节 制剂设计的基础(2)
   第十五章 第三节 药物制剂处方设计前工作(1)
   第十五章 第三节 药物制剂处方设计前工作(2 )
   第十五章 第四节(1) 药物制剂处方的优化设计
   第十五章 第四节(2) 新药制剂的研究与申报

第三篇 药物制剂的新技术与新剂型
   第十六章 制剂新技术 第一节 固体分散技术(1)
   第十六章 第一节 固体分散技术(2)
   第十六章 第二节(1) 包合技术概述
   第十六章 第二节(2) 包合物的制备方法
   第十六章 第三节 纳米乳与亚纳米乳的制备技术(1)
   第十六章 第三节 纳米乳与亚纳米乳的制备技术(2)
   第十六章 第三节 纳米乳与亚纳米乳的制备技术(3)
   第十六章 第四节 微囊与微球的制备技术(1)
   第十六章 第四节 微囊与微球的制备技术(2)
   第十六章 第四节 微囊与微球的制备技术(3)
   第十六章 第五节 纳米囊与纳米球的制备技术(1)
   第十六章 第五节 纳米囊与纳米球的制备技术(2)
   第十六章 第五节 纳米囊与纳米球的制备技术(3)
   第十六章 第六节 脂质体的制备技术(1)
   第十六章 第六节 脂质体的制备技术(2)
   第十七章 缓释、控释制剂 第一节(1) 概述
   第十七章 第一节(2) 缓释 控释制剂释药原理和方法
   第十七章 第一节(3) 缓释、控释制剂的设计
   第十七章 第一节(4) 缓释、控释制剂体内、体外评价
   第十七章 第二节(1) 口服定时释药系统
   第十七章 第二节(2) 口服定位释药系统
   第十七章 第三节 靶向制剂(1)
   第十七章 第三节 靶向制剂(2)
   第十七章 第三节 靶向制剂(3)
   第十七章 第三节 靶向制剂(4)
   第十八章 第二节 经皮吸收制剂的研究(1)
   第十八章 第二节 经皮吸收制剂的研究(2)
   第十八章 第二节 经皮吸收制剂的研究(3)
   第十八章 第二节 经皮吸收制剂的研究(4)
   第十八章 第三节 经皮吸收制剂的制备(1)
   第十八章 第三节 经皮吸收制剂的制备(2)
   第十八章 第三节 经皮吸收制剂的制备(3)
   第十八章 第三节 经皮吸收制剂的制备(4)
   第十八章 参考文献
   第十九章 生物技术药物制剂 第一节 概述
   第十九章 第二节 蛋白质类药物制剂的处方与工艺
   第十九章 第三节 蛋白质类药物新型给药系统(1)
   第十九章 第三节 蛋白质类药物新型给药系统(2)
   第十九章 第四节 蛋白质类药物制剂的评价方法
   第十九章 参考文献

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